等一切檢查就緒,醫生說化療不能拖了,要在年前趕緊實施,就這樣五天一個療程,一個月一次,中間我必須回診抽血檢查白血球、血紅素、血小板、肝功能及腎功能指標。它的副作用包括:噁心嘔吐、掉髮、腹瀉或便秘、骨髓抑制、心臟、出血性膀胱炎、皮膚毒性,其中骨髓抑制包括白血球、血紅素、血小板的指數容易降低,形成易感染的風險,以及貧血、凝血功能的下降及牙齦、鼻腔、腸胃、肺及腦的出血。

開始化療,整整五天,我完全攤在床上,無法活動,噁心嘔吐的感覺吃不下任何東西,包括帶來的保健食品。護士小姐幫我打上止吐針,卻造成我坐立難安焦慮的副作用,我在病床上坐也不是、躺也不是,最後護士每天晚上幫我打安眠針,才稍微解決困擾。

打上化療藥物,每天與機器為伍,它很有規律的往我的血管流串,在打化療期間,發現原本婦科止血的部分又繼續出血了,我聽著機器的聲音,讓人坐立不安的情緒直往上昇,我想出院、想出院,真的快受不了!我吵著問醫生可不可以不要這麼多的天數療程,我想趕緊出院回家了,醫生回答我:「這種腫瘤就是需要這種藥物治療,它的療程就是五天,不能減」醫生鼓勵我還年輕有體力,跟它拼了!但此時我一刻也不想多留,若我夠有勇氣,早就拔針逃走了。但此刻我是個懦夫,只敢想卻不敢真正付出行動,但心裡壓抑的情緒告訴自己,我不要再做化療了,想到父親主動跟醫生要求要做化療,每次三天,經過兩星期再打三天。父親聽到自己做化療後肺腫瘤縮小一些,他一直期待第二次化療的開始。我不懂,為何父親及其他病友可以很輕鬆面對化療,而我卻無法接受,我很痛苦!不禁懷疑是醫生看我化療前,胃口超好,所以所用的劑量較重嗎?!

好不容易熬到了第五天,想出院的心情強烈佔滿我心裡,儘管醫生說我的婦科還在出血,血紅素及血小板不斷往下降,出院會有風險。而這五天的化療醫生開給我的藥,我完全吞不下去。強烈想出院的心情讓我無法再多停留任何一秒,我就是要出院!醫生問我過年要在哪裡過,我回答宜蘭與父親一起過,也許明年父親即不在了,我要把握每個與父親相聚的日子,年後回到台中工作崗位,為預防萬一,我請醫生開病情摘要證明,讓事情萬一有緊急需立即找附近醫院處理時,醫院及醫生們能立即幫我處理。

在此化療期間感謝嬌不斷來電鼓勵,琪鈞、佩君、曉丹的來電關心,大妹金英、弟弟金龍不斷來電詢問我就醫的進度,大妹還幫忙買就醫期間我的必需用品。以前從未感受到家人的凝聚關懷,因為大家都各忙各的,此刻父親和我都病了,增加了彼此了互動,才發現原來我擁有不錯的家人,是自己過去想法太負面,才會用質疑的想法來看待家人。

此次還要最感謝的是我的工作夥伴 張老師,他3天2頭的台北台中兩邊跑,到出院這天都是他幫我辦理,又開車載我回宜蘭老家。這趟多虧是他幫忙,否則我不知有何體力可以去撘公車回家。

在回家的路上,整個人攤在椅座上,完全沒力了,中間還吐出非常酸的酸水,有點像化療藥水,我無法吃〈東西變得很難吃〉、無法喝水〈喝到的水變成藥物味〉、更無法入睡〈鼻子嘴巴吐出的氣全是藥味〉,我用唸難無觀世音菩薩五字箴言哄自己入睡,或是用NLP腦神經語言的催眠的方式讓自己入睡,此時聲音變得非常敏感,在房間以外的地方,都能干擾我入睡,就這樣在宜蘭我一連失眠了好幾個夜晚,這種想睡卻睡不著的焦慮讓自己不知如何?我不想靠藥物,所以安眠藥我還不會想去吃,但真的很痛苦!!

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    癌末抗癌成功日記〈日誌〉

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